电杆荷载测试仪，也是电杆荷载位移测试仪，电杆荷载挠度测试仪，电杆力学性能测试仪的统称；电杆荷载测试仪对于水泥杆的检验是有着举足轻重的作用，它是能够保障水泥电线杆正常工作的屏障；仪器的工作原理是依照国标GB4623-2014《环形水泥制品力学性能细则》而研发生产的，所以我公司设置了不同的配置来满足不同客户群的要求；简单来说，电杆荷载测试仪就是检测水泥电线杆力学性能及其试验过程中所发生的位移偏移量和挠度变化值；所以建议用户先学写下国标再了解仪器的性能，就不会纠结于产品的名称了。新...

电杆荷载位移测试仪，是用于检测成品电杆在受外力作用下所能够承受的大力值及位移变量；产品根据不同检测环境分为不同配置，价格也有区分；具体看以下：1.简配，配套力学传感器一只，挠度传感器一只；2.标配，配套力学传感器两只，挠度传感器一只；3.中配，配套力学传感器两只，挠度传感器一只，A,B点位移传感器各一只；4.高配，配套力学传感器三只，挠度传感器一只，A,B点位移传感器一只；5.顶配，配套力学传感器三只，挠度传感器一只，A,B点位移传感器一只，带打印机及USB通讯软件！相关参数...

环形混凝土电杆适用于电力，非电力，通讯以及接触网架线路的照明支柱和信号支柱。主要机构由预应力钢筋，部分预应力钢筋，非预应力钢筋与圆环形钢筋构成钢筋网浇筑入混凝土构成；在我们实际电杆检测过程中，应尽量减少差错，满足检验的条件，避免产生的弯矩，挠度值的误差；一固定的方法根据中华人民共和国国家标准GB4623-2014中试验方法，锥形电杆采用悬臂式试验装置；需要水泥台，钢丝绳，U型垫板，拉力葫芦；二做好标志，标记在检验，检测电杆时，我们通常采用在电杆的顶，底两端拉一条中心线，并做好...

根据国家标准GB12496《木质活性炭的测试》中规定，对于强度的检测设备，有以下要求：a钢筒转速（50±2）r/minb钢球直径（14.3±0.2）mm，20个c1号钢筒：内径80mm，有效长度120mm，壁厚3mm，钢筒内壁表面6.32号钢筒：内径80mm，有效长度120mm，壁厚3mm，钢筒内壁表面6.3，在内部的180°有两条纵向的筋条，筋高10mm，宽度4mm，长度120mm我公司满足要求的仪器型号是KSD-V；标准振筛机：摇动次数约221...

活性炭粒度测定仪是指煤和焦炭对二氧化碳的化学反应性，即在一定高温条件下，煤炭对二氧化碳的还原能力，是表示煤炭化学稳定性的指标之一。煤质活性炭测定仪由硅碳高温炉、可控硅温度控制器及气体分析器三部分组成，具有升温速度快、保温性能好、控温准确、灵敏等优点。活性炭粒度测定仪由一台特制电动机通过传动机构带动两个转鼓以50±2r/min的速度转动，使活性炭试样在转鼓内进行强度试验，试样在转鼓筒内，不断的被提升挡板提起，随着转鼓的继续运转，活性炭粒度测定仪又被跌落下来；并且活...

单缸乌氏黏度计恒温水浴槽配置如下：1.SBQ81834主机1台2.黏度计2只3.电源线1根4.试验孔盖2只5.黏度计夹子2只6.玻璃缸1只7.羊毛垫1片8.保险丝1只技术文件如下：1.使用说明书1份2.合格证1份3.产品保修卡1份

单缸玻璃水浴槽使用注意事项如下：1.按上键20秒后运行指示灯闪烁，开始自整定，结束后运行指示灯长亮；得出一组快速升温的PID参数，仪表按照新参数进行控制；按下键20秒后运行指示灯闪烁，开始自整定，结束后运行指示灯长亮；得出一组能克服超温的PID参数，仪表新参数进行控制；2.水浴槽内加入液体介质后才能接通电源，否则通电工作时会烧坏加热器；3.保持水浴槽内液体清洁，液体浑浊时及时更换液体，当液面过低时，应及时添加液体介质；4.当PV的显示温度与实际温度有误差时（必须用二等标准温度...

智能型活性炭强度仪的应用，*国内活性炭强度测试的空白；仪器是根据不同的煤质活性炭国标与木质活性炭国标研发而成；在原有简易型的基础上，拓展了计时与调转速功能；不仅能够满足工厂实验室现场测试的需求，更是对于客户研发新品奠定了很好的基础；以木质活性炭强度仪为例：技术参数：输入电压：AC220V±10％测量粒度：1.0级工作转速：50转/分±2钢筒内经：80mm有效长度：120mm开关时间：1—999分配件：钢筒57个（带筋）钢珠20个（14.3&plusm...

《药典规格》2015版规定，供试品中微生物的回收可采用平皿法、薄膜过滤法或MPN法。其中，常接触的薄膜过滤法是实验室zui普遍的；那么，什么是薄膜过滤法呢？薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于0.45μm，直径一般为50mm，若采用其他直径的滤膜，冲洗量应进行相应的调整。供试品及其溶剂应不影响滤膜材质对微生物的截留。滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时，应保证滤膜在过滤前后的完整性。水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。油类供试品，其滤膜和滤器在使用前应充分...

无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在无菌条件下进行，试验环境必须达到无菌检查的要求，检验全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区、工作台面及环境应定期按医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法的现行国家标准进行洁净度确认。隔离系统应定期按相关的要求进行验证...