为配《中国药典》合2020版的施行和通用标准，微生物半封闭式薄膜过滤器，具有两种培养方法通用性的特点。滤器过滤部分采用玻璃材质，化学性能稳定，密封度强，有效防止外源性污染，确保菌检成功率。

为配《中国药典》合2010版的施行和通用标准。      开放式两用无菌检查薄膜滤器。该产品具有两种培养方法通用性的特点。设计合理，滤器过滤部分采用玻璃材质，化学性能稳定，密封度强，有效防止外源性污染，确保菌检成功率。本仪器一次购买长期使用，每次试验每个滤头损耗一张滤膜，无废物处理，符合环保（GLP）要求，贵重药液可以回收等优点。极大节约试验费用。本仪器不仅符合中国药典2010年版和2005版(草案),亦可适用于英、美国及欧洲药典.是适合国家药品GMP认证的*仪器。

仪器特点：  

1、多种用途:  (1)注射用中、西药品,大输液的无菌检查.   (2)微生物限度检查,用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数,可作半固体、混悬液,固体等样品检查   (3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验 (4)少量试验材料的除菌过滤；    

2. 两种培养方式  (1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养.  (2)取出滤膜作需气菌, 厌气菌和真菌培养；      

3. 本仪器一次购买可长期使用,每试验一个滤头损耗一张滤膜.其它部件均为耐用,多次使  用,无废物处理,符合环保(GLP)要求.贵重药液可以回收.在抗生素药品检查,所需培养基仅为封闭式滤器的一半量,极大地节约试验费用；  

4.两联、三联、六联配套,一次完成一批供试品试验。    

产品规格:    1. 底座三联式、六联式均适合净化台内操作.   2. 滤杯容积100ml,有50ml及100ml刻度.